CE”標志是一種安全認證標志，打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。“CE”標志是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

賽客（廈門）醫(yī)療器械有限公司通過了CE認證機構關于產(chǎn)品性能、安全、環(huán)保、臨床評估等各項指標測定，獲得歐盟認證機構頒發(fā)的CE認證證書，取得了進入歐盟市場的銷售通行證。認證內(nèi)容包括賽客X1、X2等便攜式肺功能檢測儀系列產(chǎn)品。

此次獲得CE認證這一極具國際影響力的證書，標志著賽客呼吸康復解決方案符合歐盟相關指令的要求，并在國際市場上得到認可，為公司進軍國際市場奠定了堅實基礎，同時也為產(chǎn)品在國內(nèi)市場的銷售提供了質量保障和品牌影響力。

 賽客產(chǎn)品解決方案自去年于第24屆亞太呼吸學會(APSR)大會上亮相之后，便獲得了眾多國際品牌以及呼吸專家院士的青睞。基于物聯(lián)網(wǎng)技術的呼吸慢病臨床康復路徑以呼吸功能障礙住院患者、慢性呼吸疾病及肢體障礙患者為核心，實現(xiàn)了呼吸科醫(yī)師、治療師以及患者居家的無縫對接，為病患量身打造個性化處方，交互教育，遠程跟蹤，即時反饋。

結合賽客呼吸分級診療系統(tǒng)，還可實現(xiàn)篩查引流，雙向轉診，遠程會診，為呼吸?？埔呻y危重癥重癥患者提供便捷的就醫(yī)途徑，同時有利于開展基于現(xiàn)實數(shù)據(jù)的大數(shù)據(jù)臨床研究，推動呼吸專科醫(yī)聯(lián)體的落地和發(fā)展。

時值全球COVID-19新冠病毒蔓延肆虐之期，賽客將立足國內(nèi)，蓄勢待發(fā)，在呼吸慢病康復領域堅持深耕細作，攜手各界合作伙伴為患者的呼吸健康貢獻一份微薄之力。